Instruções - Notificação de RAM/PRM

 

 

2018 11 12ARFA IMG 1Todas as suspeitas de reações adversas ou de problemas relacionados com medicamentos devem ser notificadas ao CNF.

A notificação deve ser feita através do preenchimento do formulário de notificação disponível nos seguintes locais:

  • Instalações da ARFA
  • Farmácias
  • Estruturas públicas e privadas de saúde
  • Sítio eletrónico da ARFA, www.arfa.cv

 

As notificações poderão ser enviadas por correio (a partir de envelopes pré-pagos), fax (262 4970) ou através do correio eletrónico Este endereço de email está protegido contra piratas. Necessita ativar o JavaScript para o visualizar..

As notificações urgentes devem ser feitas imediatamente após a ocorrência ou, o mais tardar, 07 dias após o seu conhecimento. Este procedimento deve ser feito para todas as RAM graves, ou seja, qualquer reação que causa a morte, põe a vida em risco, causa ou prolonga hospitalização, resulta em incapacidade persistente ou significativa e causa malformação/anomalia congénita.

Todas as outras reações adversas que não se classificam como graves devem ser notificadas em um período de 15 dias. Refira-se que os respetivos prazos são indicativos e os utentes e profissionais de saúde são encorajados a notificar mesmo se os mesmos forem ultrapassados.

 

 

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